长春西汀可以从夹竹桃科植物小长春花(Vinca minor)中提取到的(+)-长春胺(Vincamine)为原料，经脱水为阿扑文卡明(Apovincamine),再水解得其酸(Apovincaminic acid).该酸(1.0g,0.003mol)和0.17g氢氧化钾溶于80ml干燥乙醇,加入溴乙烷(0.4g,0.0036mol),回流3h。反应完毕后，冷却，蒸发至干。剩余物溶于500ml2%的硫酸，并调PH值至8。用二氯甲烷提取，碳酸钾干燥，蒸发去绝大部分的二氯甲烷后，加入乙醇。在0℃放置过夜，过滤收集析出的结晶，用冷乙醇洗，干燥，得0.66g长春西汀。

长春西汀为白色晶状粉末，无臭无味。溶于氯仿或96%乙醇，几不溶于水。熔点147-153℃(分解)。[α]D20+114°(C=1，吡啶)。UV*吸收(96%乙醇)：229，275，315nm(ε28200，12000，7100)。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：534，503口服；240，133.8腹腔注射；58.7，42.6静脉注射。

中文名称：	长春西汀
英文名称：	Vinpocetine
CAS 号:	42971-09-5
结构式:
物化性质:	◆别名：阿扑长春胺酸乙酯 ◆分子式：C22H26N2O2 ◆CAS号：42971-09-5 ◆质量标准：欧洲药典6.0 ◆性状：白色或类白色结晶性粉末
用途:	脑代谢