血竭提取物 为棕榈科植物麒麟竭Daemonorops draco Bl．果实渗出的树脂经萃取加工制成。
【性状】本品表面暗红粉末

【鉴别】(1)取本品粉末，置白纸上，用火隔纸烘烤即熔化，但无扩散的油迹，对光照视呈鲜艳
的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气。
(2)取本品粉末约0.1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取血
竭对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液、对照药
材溶液及[含量测定〕项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，
以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上
显相同的橙色斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
(3)取本品粉末约0.5g，加乙醇10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液加稀盐酸5ml，混匀，析出
棕黄色沉淀，放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物，用稀盐酸10ml分次充分洗涤，弃去洗液，
加20％氢氧化钾溶液10ml，研磨，加氯仿5ml，移置分液漏斗中，振摇，氯仿层显红色，取氯仿层作
为供试品溶液。另取血竭对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供
试品溶液与对照药材溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂，
展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
【检查】总灰分不得过6.0％(附录ⅨK)。
松香取本品粉末0.1g，置具塞试管中，加石油醚(60～90℃)10ml，振摇数分钟，滤过，取滤液5
ml，置另一试管中，加新配制的0.5％醋酸铜溶液5ml，振摇后，静置分层，石油醚层不得显绿色。
醇不溶物取本品粉末约2g，精密称定，于已知重量的滤纸筒中，置索氏提取器内，加乙醇200～
400ml，回流提取至提取液无色，取出滤纸筒，挥去乙醇，于105℃干燥4小时，精密称定，计算，不得
过25.0％。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液
(50:50)为流动相；检测波长为440nm；柱温40℃。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备精密称取血竭素高氯酸盐对照品9mg，置50ml棕色量瓶中，加3％磷酸甲醇溶液
使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中
含血竭素26μg)(血竭素重量＝血竭素高氯酸盐重量／1.377)。
供试品溶液的制备取本品适量，研细，精密称取0.05～0.15g，置具塞试管中，精密加入3％磷酸
甲醇溶液10ml，密塞，振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇
匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
血竭提取物含血竭素(C17H14O3)不得少于1.0％。