儿茶提取物  儿茶素catechin

来源

儿茶为豆科植物儿茶acacia catechu(L.f.)Willd.的去皮后的枝、干的干燥煎膏。冬季采收枝、干,除去外皮,砍成大块,加水煎煮,浓缩,干燥。

性状

本品为类白色粉末

鉴别

(1)本品粉末 (2)取火柴杆浸于本品水溶液中,使轻微着色,待干燥后,再浸入盐酸中立即取出,

置火焰附近烘烤,杆上即显深红色。

(3)取本品粉末约0.5g,加乙醚30ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用

甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取儿茶素和表儿茶素对照品,加甲醇制成每1ml各

含0.2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)

试验,吸取供试品溶液5?l,对照品溶液2?l,分别点于同一纤维素预制板上,以正丁醇—

醋酸—水(3:2:1,上层)(实验室室内相对湿度要求在40%以下)为展开剂,展开,取

出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品

色谱相应位置上,显相同的红棕色斑点。

检查

淀粉 显微镜下观察,本品粉末以水装置,不得有淀粉粒。 水分 照水分测定法(中国药典2000年版一部附录iX h*法)测定,不得过17.0%。

总灰分 不得过3.0%(中国药典2000年版一部附录iX K)。

浸出物

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.04mol/L柠檬酸

—N,N-二甲基甲酰胺—四氢呋喃(45:8:2 V/V)为流动相;检测波长为280nm;柱温:

35℃。理论板数按儿茶素峰计算应不得低于3000。

对照品溶液的制备 精密称取儿茶素、表儿茶素对照品适量,加甲醇—水(1:1)制成

每1ml含儿茶素0.15mg、表儿茶素0.1mg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末0.02g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇—水(1:

1)40ml,超声处理20分钟,并以甲醇—水(1:1)稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45?m)

滤过,即得。

测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测

定,即得。

本品含儿茶素(C15h14O6)和表儿茶素(C15h14O6)的总量不得少于21.0%。